RAFAELA, FILHA DE TICIANE PINHEIRO E ROBERTO JUSTUS TEM ''DEFICIÊNCIA'' RARA...
Quando se trata de doença ou deficiência em membros de celebridades, até pela exposição natural por parte da imprensa, que usa de outros artifícios diferentes da cartilha e manual do bom jornalismo...
Nós aqui do portal do ''ligeirinho do rádio ''fazemos questão de tratar a todos com igualdade e com interesse primordial de registrar fatos e noticias, produzidas, compartilhadas com um único intuito e objetivo: informar e criar discussões sadias na ânsia de buscar novos caminhos para um Brasil e mundo melhor! Sem nenhuma espécie de discriminação. A difusão de assuntos relacionados a acessibilidades caminha para que especialistas de todas as áreas, inclusive cientistas possam ''criar'' alternativas para que dezenas, centenas, milhares, milhões de ''crianças sobrevivam'‘... ''vivam'' sempre em um mundo melhor ! Os outros ''entraves da vida '' são ''muito poucos '' diante das'' GRAÇAS DE DEUS '‘.
Recebi uma quantidade razoável de cartas e e-mails de ouvintes e leitores deste blog... com curiosidades sobre a linda (Rafaela Pinheiro Justus ),filha da atriz e apresentadora TICIANE PINHEIRO E DO EMPRESÁRIO E APRESENTADOR ( ROBERTO JUSTUS ).Ela, Rafaela, nasceu em 21 de julho de 2009 e é provável que tenha ''SÍNDROME DE APERT ''. Uma doença genética e extremamente rara, que acontece 01 caso em cada 160.000 mil crianças. Esta doença é causada por uma anomalia crâniofacial, chamada de ''acrocefalosindactilia tipo um. As alterações ao longo do desenvolvimento são as seguintes; alterações cardíacas, problemas pulmonares, apneia do sono, acne com severidade, problemas de visão e etc.
Uma boa notícia, hoje, existe recursos maiores para adaptações e retardação da velhice, não mencionada acima. Pois este é outro fato importante a se registrara cada ano, envelhecimento é cinco vezes á maior.
Existe caso também que foram ''implantados crânios'' em substituição aos existentes com ''deformidade aparente ''.
O amor incondicional a filhos nascidos com síndrome de aperta e pé-procura de alternativas para adaptações e reparos... é de suma importância.
No caso da menina Rafaela, os pais estão atentos e com certeza absoluta, tomando providências junto a especialistas de todas as esferas. Como é algo ''delicado'' e acreditamos que os mesmos não querem expor sua filha para entrevistas falando sobre a tal doença... vamos respeita-los e aguardar a critério deles uma possível '' entrevista ''.pois, no nosso entender, a difusão pelos caminhos e com profissionais da imprensa especializados ...trará benefícios a toda uma sociedade...deficiente ou não.
Nós aqui do portal do ''ligeirinho do rádio ''fazemos questão de tratar a todos com igualdade e com interesse primordial de registrar fatos e noticias, produzidas, compartilhadas com um único intuito e objetivo: informar e criar discussões sadias na ânsia de buscar novos caminhos para um Brasil e mundo melhor! Sem nenhuma espécie de discriminação. A difusão de assuntos relacionados a acessibilidades caminha para que especialistas de todas as áreas, inclusive cientistas possam ''criar'' alternativas para que dezenas, centenas, milhares, milhões de ''crianças sobrevivam'‘... ''vivam'' sempre em um mundo melhor ! Os outros ''entraves da vida '' são ''muito poucos '' diante das'' GRAÇAS DE DEUS '‘.
Recebi uma quantidade razoável de cartas e e-mails de ouvintes e leitores deste blog... com curiosidades sobre a linda (Rafaela Pinheiro Justus ),filha da atriz e apresentadora TICIANE PINHEIRO E DO EMPRESÁRIO E APRESENTADOR ( ROBERTO JUSTUS ).Ela, Rafaela, nasceu em 21 de julho de 2009 e é provável que tenha ''SÍNDROME DE APERT ''. Uma doença genética e extremamente rara, que acontece 01 caso em cada 160.000 mil crianças. Esta doença é causada por uma anomalia crâniofacial, chamada de ''acrocefalosindactilia tipo um. As alterações ao longo do desenvolvimento são as seguintes; alterações cardíacas, problemas pulmonares, apneia do sono, acne com severidade, problemas de visão e etc.
Uma boa notícia, hoje, existe recursos maiores para adaptações e retardação da velhice, não mencionada acima. Pois este é outro fato importante a se registrara cada ano, envelhecimento é cinco vezes á maior.
Existe caso também que foram ''implantados crânios'' em substituição aos existentes com ''deformidade aparente ''.
O amor incondicional a filhos nascidos com síndrome de aperta e pé-procura de alternativas para adaptações e reparos... é de suma importância.
No caso da menina Rafaela, os pais estão atentos e com certeza absoluta, tomando providências junto a especialistas de todas as esferas. Como é algo ''delicado'' e acreditamos que os mesmos não querem expor sua filha para entrevistas falando sobre a tal doença... vamos respeita-los e aguardar a critério deles uma possível '' entrevista ''.pois, no nosso entender, a difusão pelos caminhos e com profissionais da imprensa especializados ...trará benefícios a toda uma sociedade...deficiente ou não.
O Amor vem em PRIMEIRO lugar o dinheiro não é nada.
